Sari su doktori rekli da abrotira kada su na snimku vidjeli njenu bebu: Nije poslušala doktore, a 8 godina kasnije njen život se PROMIJENIO IZ KORIJENA

Objavljeno:

Bili su svesni da će njihova beba izgledati drugačije, ali su pokazali spremnost na svaku žrtvu koju bi potencijalni zdravstveni problemi mogli doneti.

Mladi bračni par preplavile su emocije kada su saznali da će postati roditelji. Uživali su u svakom trenutku planiranja dolska na svet njihove bebice. Međutim, tokom jednog od pregleda lekara, saopšteno im je da se plod ne razvija uobičajenim tokom te da će beba imati problema.

Kada su saznali da će njihovo dete imati deformitet, mladi par nije ni trenutka razmišljao o odustajanju – uprkos savetima lekara, pa čak i prijatelja, da prekinu trudnoću. Bili su svesni da će njihova beba izgledati drugačije, ali su pokazali spremnost na svaku žrtvu koju bi potencijalni zdravstveni problemi mogli doneti. Od samog početka, bez obzira na sve izazove, voleli su svoje dete – i pre nego što je došlo na svet.

Ovako danas izgleda Sarin sin:

Sara i Kris Heler sa sinom Brodijem Foto: saheller/instagram

 

Suočavanje sa dijagnozom

Sara i Kris Heler odlučili su da se suoče s dijagnozom, bez obzira na sve. Abortus za njih nije bio opcija. Kada se njihov sin rodio, rešili su da podele svoju priču sa svetom – sa željom da promene način na koji se ljudi odnose prema deci rođenoj sa deformitetima, ali i da budu inspiracija drugima koji se nađu u sličnoj situaciji.

“Treba biti ponosan na svoju bebu bez obzira na okolnosti. Mi smo želeli da pokažemo da je moguće promeniti ono što su pokazali ultrazvuk, a potom i prve fotografije mog Brodija. Mislili smo da ljudima treba približiti da je moguće da se izađe na kraj sa rascepima na licu”, poručila je Sara Heler, majka dečaka koji se rodio sa rascepom usne i nepca.

 

Rascep usne i nepca nastaje kada se određena tkiva ne formiraju pravilno tokom trudnoće, a može se uočiti već posle 12. nedelje na ultrazvuku. Osim što utiče na izgled, ovo stanje može detetu otežati hranjenje, pijenje, smejanje, pa čak i disanje. Ipak, zahvaljujući savremenoj medicini, u većini slučajeva problem se može uspešno rešiti operacijom, nakon koje deca vode potpuno normalan život.

Borba sa komentarima

Sara i Kris su, ponosni na svog sina, delili njegove fotografije na društvenim mrežama. Uprkos vidljivom defektu, želeli su da pokažu svetu koliko je njihov dečak poseban. Dobijali su brojne poruke podrške, ali su se suočili i s nepristojnim komentarima i pitanjima – ljudi su ih često pitali šta nije u redu s detetom.

“Odlučila sam da edukujem ljude, umesto da ih napadam i svađam se sa njima, i to je ono što želim da i Brodi radi kad odraste. Želim da obrazujem ljude, objasnim im ono što ne znaju i da govorim umesto dece koja još nemaju svoj glas”, istakla je ova hrabra mama.

 

Srećno detinjstvo i borba 

Danas Brodi ima osam godina. Iako je prošao kroz nekoliko operacija, ima srećno detinjstvo i puno ljubavi oko sebe.

“Kada se Brodi rodio, shvatili smo koliko je ljudi imalo ili ima isti problem. Kontaktirali su nas iz svih krajeva zemlje i sveta, rekli su nam da se mole za nas i ponudili pomoć kakva god da nam je potrebna”, zaključili su Helerovi.

(Kurir.rs/yumama)

Povezano

Najnovije