Miloš Mijailović i njegova sestra Biljana za liječenje male Anike Manić koja vodi najtežu bitku za život, ponudili su na prodaju svoju rodnu kuću koja se nalazi u centru Rudnika
Mnogi ljudi su do sada bolesnoj djeci pomogli na razne načine, ali ipak jedan oglas na društevnim mrežama oduševio je Srbiju.
Miloš Mijailović i njegova sestra Biljana za liječenje male Anike Manić koja vodi najtežu bitku za život, ponudili su na prodaju svoju rodnu kuću koja se nalazi u centru Rudnika. Od tada njihovi telefoni ne prestaju da zvone, a zainteresovani ljudi zovu sa svih strana.
„Zvao nas je čovek porijeklom iz Bosne, koji je za vrijeme rata otišao u Ameriku i tamo radi godinama i ponudio osam hiljada dolara za kuću. Rekao je da ima želju, kad sve prođe tu kuću kasnije i da prepiše na Anikino ime. Ideja da kuću stavimo na licitiaciju bila je sestrina, a ja sam je odmah prihvatio. Tu smo proveli naše djetinjstvo i vežu nas lijepe uspomene, ali ipak će nam biti draže da je na ovaj način poklonimo, nego bilo kako drugačije iskoristimo“, kaže Miloš za RINU.
Kuća ima oko 90 kvadrata, u solidnom je stanju, mada su ipak potrebna određena ulaganja budućih vlasnika. Upisana je u katastar, a Miloš i njegova sestra jedini su vlasnici.
Da su Rudničani zaista velikog srca dokazuje i Milošev rođak, Ivan Jakovljević, koji za Anikino lečenje na licitaciju stavlja električni trotinet, dobijen u nagradnoj igri, a onaj ko uplati najviše novca na Anikin račun postaje vlasnik ovog modernog prevoznog sredstva.
Foto: RINA
Njegova djeca željno su iščekivala ovaj trotinet, ali vrlo lako im je objasnio da je nečije zdravlje, mnogo važnije od igre.
„Složili su se sa mnom i oni i supruga. Jako smo tužni što je djevojčica bolesna, a novac se tako teško prikuplja. Željeli smo na ovaj način da damo svoj mali doprinos, kako bi pomogli u njenom lečenju“, rekao je Ivan.
Foto: RINA
Anika se prije dvije godine rodila kao zdrava, jaka beba, ali je ubrzo ustanovljeno da boluje od spinalne mišićne atrofije i to najtežeg oblika.
Za ovu bolest kažu da je genetski ubica dece broj jedan. Riječ je o rijetkoj neuromišićnoj bolesti koja je smrtonosna i bez terapije se živi jedna, maksimalno dvije godine.
Foto: RINA
Bolest počinje tako što slabe mišići nogu i ruku, ali kasnije slabe mišići za disanje, gutanje, kašljanje i deca umiru od gušenja ili upale pluća. Kako bi Anika preživjela neophodno je da primi lijek koji košta preko dva miliona eura.
(RINA)